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Citogenética : Hematología
Exámenes por técnicas de laboratorio

A continuación podrás conocer gran parte de nuestros exámenes según la técnica de laboratorio.

Cariotipos
cariotipo COLCAN

Cariotipos

El análisis cromosómico básico constituye una primera visita a la estructura del gemoma. Permite detectar las alteraciones numéricas y estructurales en los cromosomas de los pacientes. Se realiza a partir de cultivos in vitro. Tiene una resolución máxima en sangre periférica de 5 a 10 megabases.

  • Cariotipo Estado Leucemico en Sangre Periferica

  • Cariotipo para Cromosoma Filadelfia

  • Cariotipo para Fragilidad Cromosomica con Mitomicina C (Aplasia Medular/Anemia de Fanconi)

  • Cariotipo Estado Leucemico en Medula Osea

  • Cariotipo Bandeo G en Sangre Periferica

  • Cariotipo Bandeo G en Sangre Periferica Alta Resolución

  • Cariotipo Bandeo C en Sangre Periferica

  • Cariotipo Bandeo Q en Sangre Periferica

  • Cariotipo Bandeo Q Alta Resolucion en Sangre Periferica

  • Cariotipo Bandero R en Sangre Periferica

  • Cariotipo Bandeo R Alta Resolución en Sangre Periferica

  • Cariotipo con conteo 50 Metafases – Alta Resolucion

  • Cariotipo con conteo de 100 Metafases – Alta Resolución

  • Cariotipo con conteo de 50 Metafases – Convencional

  • Cariotipo con conteo de 100 Metafases – Convencional

Fish
hibridacion COLCAN

Hibridación Fluorescente
In Situ (Fish)

La Hibridación Fluorescente in situ (FISH), es un método de citogenética molecular rápido y preciso. La técnica de FISH suele ser el método de elección en los casos en los que es imposible cultivar el tejido de interés o se busca una mejor resolución y mayor detalle en el resultado.

 

Esta técnica se basa en la utilización de fragmentos de ADN fluorescentes (sondas) que se unen a regiones específicas de los cromosomas. De esta manera aumenta considerablemente la sensibilidad y la resolución de la prueba al compararla con la citogenética convencional. Con el método de FISH se comprueba la existencia, el número y la ubicación relativa de una secuencia de ADN en el genoma. Esto permite diagnosticar con gran precisión un gran número de enfermedades.

  • FISH – IGH/BCL2, t(14;18) – Linfoma Folicular

  • FISH – 14q (IGH) – Leucemia (LLC-B), Mieloma Multiple, Linfoma

  • FISH – 14q32 (LLC-B, Linfoma, MM)

  • FISH – AML1-ETO t(8;21) – Leucemia (LMA)

  • FISH – BCL6 t(3q27) (Linfoma )

  • FISH – BCL6 t(3q27) BCL6 (Linfoma ) – Tejido

  • FISH – BURKIT TS/NHL/ALL, IGH/MYC, t(8;14)

  • FISH – CBFB-MYH11 t(16;16)/inv(16) – Leucemia (LMA)

  • FISH – Cromosoma 6. CEP2 (6p11.1-q11.1) – Mieloma Multiple

  • FISH – del(1p)/amp(1q), 1q21/1p32 CDKN2C, CKS1B – Mieloma Múltiple

  • FISH – E2A/PBX1 t(1;19) – Leucemia

  • FISH – E2A/PBX1 t(1;19) Leucemia – Tejido

  • FISH – FGFR1, 8p11-12 – Leucemia (LMA)

  • FISH – FGFR1, 8p11-12 Leucemia (LMA) – Tejido

  • FISH – Gen RB1 (13q14.2) Leucemia (LLC-B) – Mieloma Multiple

  • FISH – IGH/BCL2, t(14;18) – Linfoma Folicular – Tejido

  • FISH – IgH/MYC t(8;14) – (Linfoma De Burkit, LLA-B) – Tejido

  • FISH – Isocromosoma 17q

  • FISH – Linfoma De Células del Manto, IGH/CCNDI, t(11;14)

  • FISH – Malt Linfoma, API2/MALT1, t(11;18)

  • FISH – Mieloma Multiple 13q, 17p, 14q32

  • FISH – PDGFRB, 5q33.1 – (LMC-NPM/ Neoplasmas MP)

  • FISH – PML/RARA t(15;17) – (Leucemia prolinfocitica Aguda-APL/AML-M3)

  • FISH – TEL/AML1 t(12;21) (LLA-B)

  • FISH 5q ( Sindrome Mielodisplasico)

  • FISH Amplificación Intracromosoma 21q22 – RUNX1 – Leucemia Linfoblástica B

  • ​FISH CBFB-MYH11 t(16;16)/inv(16) Leucemia (LMA) – Tejido

  • FISH del (20q) Malignidades Mieloides: SMD, LMA, POLICITEMIA VERA

  • FISH IgH/MAF t(14;16) (q32;q23)

  • FISH IgH/MAF t(14;16) (q32;q23) – Tejido

  • FISH IGH/MAF t(14;20) – Mieloma Múltiple

  • FISH JAK2 – Neoplasia Mieloproliferativa t(9P24.1)

  • FISH t(1;22)(p13;q13) RBM15-MKL1 – Leucemia (LMA)

  • FISH t(14;17)(q32;q21) – IGH/IGF2BP1 – Leucemia (LPA)

  • FISH t(14;17)(q32;q21) IGH/IGF2BP1 – Leucemia (LPA) – Tejido

  • FISH t(3;3)(q21;q26.3) RPN1-EVI1 – Leucemia (LMA)

  • FISH t(4;11) (q21;q23) – KMT2A-AFF1 – Leucemia (LLA-B) – Tejido

  • FISH t(4;11) )(q21;q23) – KMT2A-AFF1 – Leucemia (LLA-B)

  • FISH t(9;11)(p22;q23) KTM2A-MLLT3 – Leucemia (LMA)

  • FISH t(9;11)(p22;q23) KTM2A-MLLT3 – Leucemia (LMA) – Tejido

  • FISH Translocacion Cromosomica (6;9) (DEK/NUP214)

  • FISH-11q23 (LMA, LLA-B)

  • FISH-BCR/ABL Transloc del Crom 9;22 (LMC, LMA, LLA-B, SMP)

  • FISH-BCR/ABL Translocación del Cromosoma 9:22 (LMC, LMA, LLA-B, SMP) – Tejido

  • FISH-Leucemia Gen FIP1L1-PDGFRA (Rearreglo 4q12) (LMC -Sindrome hipereosinofilico, SMP)

  • FISH-Mieloma Multiple IGH/FGFR3, t(4;14)

  • FISH-TP53 ( 17p13)

  • FISH-TP53 (17p13) – Tejido

  • FISH – E2A/PBX1 t(1;19) Leucemia – Tejido

  • FISH – BCL6 t(3q27) (Linfoma ) – Tejido

  • FISH – Leucemia Linfoide Crónica Panel (13q, 11q, 17p,12c)

  • FISH – Linfoma De Células del Manto, IGH/CCNDI, t(11;14) – Tejido

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